KVNachrichten
Aktualisierung Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars)
Mit Wirkung zum 28. Februar 2025 wird die Anlage VIIa „Biologika und Biosimilars“ der Arzneimittel-Richtlinie um weitere Biosimilars (fett) ergänzt. Die Aktualisierung betrifft den Wirkstoff Aflibercept.
| Wirkstoff | Original-/Referenzarzneimittel | im Wesentlichen gleiche biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel, Zulassung nach Artikel 10 Absatz 4 der Richtlinie 2001/83/EG (Biosimilars) |
|---|---|---|
| Aflibercept |
Eylea Intravitreale Injektion |
Afqlir, Opuviz, Yesafili |
| Aflibercept |
Zaltrap Intravenöse Applikation |
Weiterhin wird in der Tabelle wird die Zeile zum Wirkstoff „Tislelizumab“ aufgehoben.
Hinweis zur Austauschbarkeit: aus der Übersicht kann nicht entnommen werden, ob die in einer Zeile aufgeführten Arzneimittel in ihren zugelassenen Anwendungsgebieten übereinstimmen.
Den vollständigen G-BA Beschluss finden Sie hier
